Оставьте свой телефон и мы перезвоним вам в ближайшее время

×
Ассоциация
онкологических
пациентов

В каких случаях стоит проходить генетическое тестирование?

gcimages1-037.jpgЕсли Вы обеспокоены тем, что у некоторых ваших родственников или у Вас ранее были онкологические заболевания, Вам следует обратиться за консультацией к медицинскому генетику в ниже перечисленных случаях:

Синдром Ген
1) В случае, если у пациента было отмечено развитие рака молочной железы (РМЖ):
  • Наличие у кого--либо из близких кровных родственников известной мутации, ассоциированной с повышением риска развития данного новообразования, например в генах BRCA1 или BRCA2 (см. также подраздел "Мутации BRCA");
  • Развитие РМЖ в раннем возрасте (менее 50 лет);
  • Развитие РМЖ с тройным негативным фенотипом (отсутствие в опухоли экспрессии рецепторов эстрогена, прогестерона и гиперэкспрессии белка HER2-neu) в возрасте младше 60 лет;
  • Развитие множественных опухолей в молочных железах, например синхронного (развившегося одновременно) или метахронного (развившегося последовательно) РМЖ в правой и в левой молочной железе;
1) В случае наличия близких кровных родственников с наличием нижеперечисленных факторов:
  • Известной мутации, ассоциированной с повышением риска развития данного новообразования, например в генах BRCA1 или BRCA2 (см. также подраздел "Мутации BRCA");
  • 2 и более злокачественной опухоли у одного из родственников;
  • 2 и более кровных родственника с РМЖ (родство по одной линии, например по материнской или по отцовской), если по крайней мере в одном случае РМЖ был диагностирован в раннем возрасте (менее 50 лет);
  • Рак яичников, маточных труб или первичный рак брюшины;
  • РМЖ у мужчин.
2) Сочетание РМЖ, диагностированного в любом возрасте, и наличие одного из следующих факторов:
  • 1 и более кровных родственников с РМЖ, развившемся в раннем возрасте;
  • 1 и более кровных родственников с диагнозом рака яичников, установленным в любом возрасте;
  • 2 и более кровных родственника с диагнозом РМЖ или рака поджелудочной железы, установленным в любом возрасте;
  • РМЖ у мужчины.
2) Наличие родственников первой или второй степени родства с РМЖ, диагностированном в возрасте младше 45 лет
3) Развитие РМЖ, рака яичников или поджелудочной железы и принадлежность к этнической группе евреев-ашкенази (в связи с очень высокой частотой встречаемости мутаций в генах BRCA в данной популяции);

Личный или семейный анамнез с наличием трех и более опухолей из перечисленных, особенно в случае раннего их развития:

  • РМЖ
  • рак простаты высокой степени злокачественности, 7 и более баллов по шкале Глисона;
  • меланома или саркома;
  • рак коры надпочечников (адренокортикальный рак), рак щитовидной железы;
  • опухоли мозга;
  • лейкозы (лейкемия, «рак крови»);
  • диффузный рак желудка, рак толстой или прямой кишки, рак поджелудочной железы;
  • рак эндометрия;
  • рак почки;
  • наличие в анамнезе кожных проявлений гамартром и гамартромных полипов желудочно-кишечного тракта.

Перед консультацией генетика Вам целесообразно собрать как можно больше информации о своем наследственном анамнезе. Поговорите со своими родственниками, были ли у кого-либо в вашей семье случаи развития каких-либо злокачественных новообразований. Обязательно сообщите генетику, если у Вас ранее были какие-либо злокачественные опухоли, даже если лечение по поводу них проводилось давно, а также если вам известно о наличии у них или Ваших родственников каких-либо других заболеваний, передающихся по наследству.


Календарь событий

Апрель 2018
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 1 2 3 4 5 6
Задать вопрос
© 2015-2018 Russcpa.ru Все права защищены.
Изготовление сайта – НБС-Медиа