Международное исследование MAGENTA
За номинанта проголосовало 8 пользователей
Международное исследование MAGENTA, посвященное проблематике осведомленности пациенток с раком молочной железы о генетическом тестировании и консультировании, авторами которого стали пациентки из 9 стран, включая Россию. Манускрипт по итогам проекта был представлен на ESMO и опубликован в авторитетном научном журнале Frontiers in Oncology.
Это первое глобальное исследование в данной области, авторами которого стали сами пациентки – от России в этом качестве выступила И.В. Боровова, президент Ассоциации онкопациентов «Здравствуй!», член Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Всего в проекте приняли участие 1176 пациенток с РМЖ, 13% из них из России.
Цель проекта – актуализировать важную проблему пациенток с РМЖ – те барьеры, с которыми они сталкиваются при прохождении генетического тестирования и консультирования. BRCA1 и BRCA2 – самые значимые мутации в генах при РМЖ, при их наличии вероятность развития заболевания составляет от 41 до 90% в течение жизни. Выявление мутации может помочь в принятии обоснованных решений при терапии, а также дает возможность заранее повлиять на проявление заболевания.
Согласно исследованию, главные барьеры для прохождения тестирования среди российских пациентов – стоимость (для 57% опрошенных) и недостаток понимания необходимости в тестировании (35%).
Результаты впервые были представлены на Конгрессе ESMO 2023
Публикация может поспособствовать повышению доступности и распространенности генетического тестирования в России. Решение проблем, с которыми сталкиваются пациенты, позволит увеличить раннюю выявляемость рака молочной железы и предотвратить тысячи смертей в нашей стране.
Исследование было проведено при поддержке компаний AstraZeneca и Merck & Co.
Это первое глобальное исследование в данной области, авторами которого стали сами пациентки – от России в этом качестве выступила И.В. Боровова, президент Ассоциации онкопациентов «Здравствуй!», член Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека. Всего в проекте приняли участие 1176 пациенток с РМЖ, 13% из них из России.
Цель проекта – актуализировать важную проблему пациенток с РМЖ – те барьеры, с которыми они сталкиваются при прохождении генетического тестирования и консультирования. BRCA1 и BRCA2 – самые значимые мутации в генах при РМЖ, при их наличии вероятность развития заболевания составляет от 41 до 90% в течение жизни. Выявление мутации может помочь в принятии обоснованных решений при терапии, а также дает возможность заранее повлиять на проявление заболевания.
Согласно исследованию, главные барьеры для прохождения тестирования среди российских пациентов – стоимость (для 57% опрошенных) и недостаток понимания необходимости в тестировании (35%).
Результаты впервые были представлены на Конгрессе ESMO 2023
Публикация может поспособствовать повышению доступности и распространенности генетического тестирования в России. Решение проблем, с которыми сталкиваются пациенты, позволит увеличить раннюю выявляемость рака молочной железы и предотвратить тысячи смертей в нашей стране.
Исследование было проведено при поддержке компаний AstraZeneca и Merck & Co.
